Les pays de l’Union européenne pourront désormais utiliser le Fonds social européen pour améliorer l'accès à l’avortement. Ils auront notamment la possibilité d'utiliser ce fonds pour offrir des services d'avortement sécurisés aux femmes provenant d'États membres où cela n'est pas possible.
> Source : RTBF

​​"Nous donnons, dès à présent, le droit à tous les États membres qui le souhaitent d’aller puiser dans les fonds sociaux européens pour rembourser tous les frais encourus par une femme qui voudrait avoir accès à un avortement sécurisé et dans des conditions de sérénité dignes de ce nom. Mais ce sera aux États membres de définir ce qu’ils acceptent de financer. La Commission met cet argent à disposition et les États sont libres d’aller chercher ce qu’ils veulent."



En clair : L’Europe vient donc de décider qu’une femme polonaise, maltaise ou italienne pourra décider d’aller avorter en France, en Espagne ou en Belgique de façon sécurisée. Et ce, gratuitement.
La Commission européenne permet aux États de puiser l’argent dans les fonds sociaux européens qui existent déjà pour une série d’autres situations. L’avortement, le suivi médical, les frais de transport. Tout pourra être gratuit ou remboursé.

​RTBF 

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Un bébé né vivant dans le Queensland, en Australie, à la suite d'une procédure d'avortement ratée à 16 semaines, a été laissé mourir en suçant son pouce, selon les informations fournies par un lanceur d'alerte de l'hôpital.
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Une photo du bébé, connu sous le nom de Samuel, a d'abord été partagée sur le compte Instagram du Dr Joanna Howe, professeur de droit à l'université d'Adélaïde. Le Dr Howe a déclaré que la photo et d'autres informations pertinentes lui avaient été transmises par des professionnels de santé du Queensland.
« Il a survécu à l'avortement et est né vivant, puis a été laissé seul dans une pièce, suçant son petit pouce, jusqu'à ce qu'il meure », a déclaré le Dr Howe.
« Nous devons défendre ces petits bébés qui sont tués jusqu'à leur naissance, et qui, si par miracle ils survivent à l'avortement, sont laissés mourir », a-t-elle ajouté.

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La DH fait sa une en promouvant l'euthanasie :

> "L'euthanasie est un soin comme un autre", témoigne le Docteur D., qui pratique le suicide médicalement assisté depuis 23 ans Le docteur D. pratique l'euthanasie depuis 23 ans en Belgique. Deux décennies plus tard, il témoigne des bienfaits de la loi, tout comme ses failles.

> ​L'extension de la loi sur l'euthanasie aux mineurs : une "avancée importante" qui souffre de quelques failles En 2014, la loi sur l'euthanasie a été étendue aux mineurs en Belgique. Une avancée pour les défenseurs du droit à mourir dignement même si la loi contient toujours quelques failles.

> 12 personnes par jour bénéficient d'une euthanasie en Belgique, "seulement" 7 mineurs concernés depuis 2014 En 2025, 4 486 personnes ont été euthanasiées en Belgique, dont un mineur. Le septième depuis l'élargissement de la loi en 2014.

Un bébé qui était atteint d’une « tumeur vasculaire rare » et qui « risquait de mourir » a été soigné in utero. Une première pour cette pathologie, affirment les médecins.
La tumeur[1] a été détectée vers la fin du septième mois de grossesse. Risquant de « comprimer la respiration », elle « grandissait très vite », « atteignant toute la base du visage du bébé » et mettant en jeu son pronostic vital.

« Une tumeur très agressive »
En effet, le syndrome de Kasabach Merritt est « une tumeur très agressive » qui « a comme particularité d’aspirer les plaquettes, les plaquettes étant un élément important pour la coagulation ». Dès lors, « le bébé se retrouve avec un taux de plaquettes très bas et soumis à des hémorragies qui peuvent être fatales », explique le professeur Laurent Guibaud qui a proposé le traitement anténatal.
Face aux « signes de souffrance laissant supposer que sa coagulation devait commencer à être défectueuse », les médecins des Hospices civils de Lyon ont décidé, en accord avec la famille, de l’administration d’un antiangiogénique, le Sirolimus, visant à limiter la prolifération des vaisseaux. Le traitement a été administré par voie orale, à la mère. 

« Malgré sa tumeur, c’est un enfant normal, il mange bien, il grandit bien »
« C’est la première fois que ce traitement a été utilisé en anténatal pour traiter une tumeur vasculaire de ce type-là », affirme le Pr Guibaud.
Issa est né par césarienne, le 14 novembre 2025, à la maternité de Hautepierre à Strasbourg. La taille de la tumeur a diminué et il n’a pas besoin d’être intubé pour respirer. Toutefois son taux de plaquettes est « assez bas », requérant une transfusion. « Malgré sa tumeur, c’est un enfant normal, il mange bien, il grandit bien », témoigne sa maman reconnaissante.
Cette thérapie anténatale avait déjà été utilisée pour soigner d’autres types de malformations. Issa poursuit son traitement et est régulièrement suivi par l’hôpital de Mulhouse. « C’était très stressant », confie la maman d’Issa, « mais on a bien fait de garder espoir : il est là ».
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[1] syndrome de Kasabach

Source de la synthèse de presse : AFP (16/02/2026)
Source : Gènethique

Examen du 16 au 20 février 2026
Non à la mort sur ordonnance !

Loi sur l'aide à mourir
Communiqué

La loi sur l’Aide à mourir est de retour à l'Assemblée, après avoir vu l’un de ses principes fondamentaux être ratifié par l’Assemblée nationale, le 17 mai dernier (les députés avaient adopté l’article qui crée un "droit à l’aide à mourir"), puis être rejeté par le Sénat fin janvier. 

Les députés ont le pouvoir d'entériner la création d’un droit à exiger la mort, assorti de mesures peu contraignantes...
 - Des critères flous sans référence au pronostic : douleurs réfractaires, maladie chronique, pathologie psychiatrique, souffrances physiques ou psychiques ressenties comme insupportables.
- Un délit d’entrave pour poursuivre en justice ceux qui tentent de dissuader quelqu’un de demander le suicide assisté ;
- Aucune clause de conscience pour les pharmaciens et aides soignants ;
Des décisions sans délai de réflexion ou obligation de soins.
Tout ceci dans un contexte de faible couverture du territoire par des unités spécifiques de soins palliatifs. 

Les souffrants ne veulent pas la mort, même quand ils la demandent. C'est un soulagement qu'ils attendent. Offrons leur des soins palliatifs de qualité, pas la mort sur ordonnance. 

Dans l'élan du succès de la Marche pour la Vie 2026, Choisir la Vie vous encourage à réagir, avec toute la force de vos convictions !
Téléchargez (en pièce jointe) et adressez à vos députés la lettre du Docteur Geneviève Bourgeois, porte-parole de la Marche pour la Vie 2026 et responsable de notre antenne "Nos mains ne tueront pas"

​Il est 21 h 30 quand Nadège Abomangoli (LFI-NFP), vice-présidente de l’Assemblée nationale, ouvre la séance. L’hémicycle est presque désert, les députés semblent se désintéresser de la discussion générale commune à la proposition de loi « visant à garantir l’égal accès de tous à l’accompagnement et aux soins palliatifs » et à celle destinée à instaurer un « droit à l’aide à mourir ».
Il s’agit certes de la deuxième lecture, et pour ce qui est de l’« aide à mourir » les députés sont saisis du texte qu’ils ont voté au mois de mai dernier, suite au rejet du Sénat. Mais la gravité des enjeux ne requiert-elle pas l’engagement des élus ?
Au total, 217 amendements ont été déposés sur le texte relativement consensuel dédié aux soins palliatifs. L’autre proposition de loi fait, elle, l’objet de 2 103 amendements. Un chiffre qui relève de l’« obstruction » pour Elise Leboucher (LFI-NFP). Il semble que certains députés ne s’attendaient pas à débattre. L’issue serait-elle verrouillée ?

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L’association Va vis prie relance le carême pour la vie avec plus exactement le jeûne pour la vie,  en soutien aux veilleurs de 40daysforlife.
Pour cela, il suffit de s’inscrire sur le lien ci-dessous et de choisir son ou ses jours de jeûne, afin que chaque jour du carême soit jeûné par au moins une personne.
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Elle était une princesse. Elle était la fille des Hohenzollern. Elle s'appelait Alexandrine. On lui avait diagnostiqué le syndrome de Down.

En 1915, le monde exigeait la perfection. Surtout des rois.

L'Empire allemand était en guerre. Le Kaiser siégeait sur son trône. Et dans un palais d'or, régi par un protocole rigide, une princesse naquit.

À cette époque, un enfant comme Alexandrine était considéré comme une « tache » sur la lignée royale. La procédure habituelle était simple : les cacher. Les envoyer à la campagne. Les effacer des portraits de famille. N'en parler qu'à voix basse, voire pas du tout.

Mais le prince héritier et la princesse firent un choix qui choqua la cour.

Ils la gardèrent. Ils l'aimèrent. Ils l'appelèrent « Adini ».

Elle n'était pas un secret dissimulé derrière des portes closes. Elle était une fille vue au grand jour. Elle posait pour des photos officielles. Elle jouait avec ses frères et sœurs dans les jardins. Elle se tenait sur les balcons devant un public qui avait appris à détourner le regard.

 Tandis que d'autres familles aristocratiques institutionnalisaient leurs « imperfections », Alexandrine recevait une éducation. On l'entourait d'affection. Elle était pleinement intégrée au quotidien d'une dynastie.

Elle vécut jusqu'à 65 ans – une vie marquée non par ses titres, mais par la manière révolutionnaire dont elle fut traitée.

Les empires finirent par s'effondrer. Les guerres redessinèrent la carte de l'Europe. Le monde dans lequel Alexandrine était née s'est effondré. Mais sa place au sein de sa famille demeura inébranlable.

Alexandrine de Prusse ne porta jamais de couronne. Elle ne signa jamais de traité. Mais par sa simple existence, elle mena une rébellion silencieuse contre un siècle impitoyable. Elle prouva que la dignité ne se transmet pas par le sang, mais par le courage d'aimer sans honte.

Les empires finirent par s'effondrer. La monarchie fut abolie. Deux guerres mondiales redessinèrent la carte de l'Europe et laissèrent les palais en ruines. Le monde dans lequel Alexandrine était née – un monde de cols rigides et de grandeur impériale – s'est effondré. Mais sa place au sein de sa famille demeura inébranlable.  À travers l'exil et les bouleversements, à travers l'ascension et la chute de régimes qui finiraient par considérer les personnes comme elle comme « indignes de vivre », sa famille est restée son refuge.

La véritable noblesse ne réside pas dans la pureté du sang. Elle réside dans le courage d'honorer la dignité d'une personne lorsque le reste du monde exige qu'elle soit cachée.

L'histoire est faite par ceux qui gouvernent, mais l'humanité progresse grâce à ceux qui choisissent d'aimer sans s'excuser.

Alors que le monde était obsédé par la « pureté » et le statut social, la famille d'Alexandrine a préféré la chaleur du sourire d'une fille à l'approbation froide d'un public critique. Lorsque la société impose un scénario de honte, l'acte le plus héroïque qu'une famille puisse accomplir est de le déchirer et d'en écrire un nouveau, fondé sur l'amour.​

Source : Facebook​